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江亚军 教授

博士生导师

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个人简介

江亚军博士，南京大学生命科学学院/化学和生物医药创新研究院 特聘研究员、博士生导师、国家级青年人才计划入选者。研究领域主要涉及蛋白质机器的动态工作原理、神经退行性疾病的分子机制、超大分子生物核磁共振技术的应用。相关研究成果发表在Science，Molecular Cell, J Biol. Chem.，J Mol. Biol.等杂志。


学习经历

2001.9-2005.6  南京大学 生命科学学院  学士

2005.9-2012.1  中国科学院 上海生命科学研究院  博士


工作经历

2012.9-2015.7  罗格斯大学 化学与化学生物学系  博士后

2015.8-2017.7  明尼苏达大学 生物化学、分子生物学与生物物理学系  博士后

2017.8-2021.1  美国 圣裘德儿童研究医院 结构生物学系  博士后

2021.2-             南京大学 生命科学学院  特聘研究员

2021.2-             南京大学 化学和生物医药创新研究院  特聘研究员



研究方向


蛋白质机器的动态工作原理

相较于X射线晶体技术和冷冻电镜技术，超大分子生物核磁共振技术在研究分子机器的动态特征（大多数蛋白质机器都是动态的）、重要的亚稳态构象、天然无结构蛋白（人类基因组中50%以上的蛋白质含有较长的天然无结构区域）、较弱的生物大分子相互作用及基于片段的药物发现等方面有着较大的互补优势。本实验室将利用核磁共振技术的独特优势，结合细胞生物学、生物物理、化学生物学等方法在原子分辨率层次上研究: 1.蛋白质机器的动态工作原理; 2.蛋白质机器调控重大疾病相关蛋白的分子机制; 3.小分子化合物对蛋白质机器的调控。



 热忱欢迎对蛋白质机器动态与调控有兴趣的同学、博后、副研究员加盟。

学术兼职

工作经历

科研成果

  1. Jiang Y., Ibrahim, Z., Xia, Y., Clay, M., Myasnikov, A., Immadisetty, K., Xia, Z., Tang, L., Rossi, P., Ganguly, P., Liu, J., Miller, D., Che, M., Palacios, S., Kramer, G., Bukau, B., Kalodimos, C*.Mechanisms of assembly and function of the Hsp70-Hsp40 chaperone machinery. Molecular Cell 85, 4032–4046, November 6, 2025. (Featured Article)

  2. Tan Y, ZhaoZ, HanQ, XuP, ShenX,JiangY, XuQ,WuX*. Identification of an RNA-binding perturbing characteristic for thiopurine drugs and their derivatives to disrupt CELF1-RNA interaction. Nucleic Acids Res 2024 Oct 14;52(18):10810-10822.

  3. Jiang Y, Rossi P,KalodimosCG*. Structural basis for client recognition and activity of Hsp40 chaperones. Science 2019 Sep 20;365(6459):1313-1319

  4. Jiang Y,KalodimosCG*.Confirmation for conformational selection.eLife2018 Feb 20;7.

  5. Monneau YR, Rossi P, Bhaumik A, Huang C, Jiang Y, Saleh T, Xie T, Xing Q,KalodimosCG*.Automatic methyl assignment in large proteins by the MAGIC algorithm.J Biomol NMR. 2017 Dec;69(4):215-227.

  6. Jiang Y,KalodimosCG*.NMR Studies of Large Proteins.J Mol Biol. 2017 Aug 18;429(17):2667-2676.

  7. Che MX, Jiang LL, Li HY,Jiang YJ, Hu HY*.TDP-35 sequesters TDP-43 into cytoplasmic inclusions through binding with RNA.FEBS Lett. 2015 Jul 8;589(15):1920-8.

  8. Yang H,Li JJ,Liu S,Zhao J,Jiang YJ,Song AX,Hu HY*.Aggregation of polyglutamine-expanded ataxin-3 sequesters its specific interacting partners into inclusions: Implication in a loss-of-function pathology.Sci Rep. 2014 Sep 18;4:6410.

  9. Gao YG,Yang H,Zhao J,Jiang YJ,Hu HY*. Autoinhibitory structure of the WW domain of HYPB/SETD2 regulates its interaction with the proline-rich region of huntingtin.Structure. 2014 Mar 4;22(3):378-86.

  10. Jiang YJ, Zhou CJ, Zhou ZR, Wu M, and Hu HY*.Structural basis for recognition of the third SH3 domainof Full-length R85(R85FL)/Ponsin by Ataxin-7. FEBS Lett. 2013 Sep 17;587(18):2905-11.

  11. Jiang YJ, Che MX, Yuan JQ, Xie YY, Yan XZ, Hu HY*. Interaction with Polyglutamine-expanded Huntingtin Alters Cellular Distribution and RNA Processing of Huntingtin Yeast Two-hybrid Protein A (HYPA). J Biol Chem. 2011 Jul 15;286(28):25236-45.

  12. Che MX,Jiang YJ, Xie YY, Jiang LL, Hu HY*.Aggregation of the 35-kDa fragment of TDP-43 causes formation of cytoplasmic inclusions and alteration of RNA processing. FASEB J. 2011 Jul;25(7):2344-53.

  13. Fu QS, Zhou CJ, Gao HC,Jiang YJ, Zhou ZR, Hong J, Yao WM, Song AX, Lin DH, Hu HY*.Structural basis for ubiquitin recognition by a novel domain from human phospholipase A2-activating protein. J Biol Chem. 2009 Jul 10;284(28):19043-52


获奖情况